L'AMA publie une version révisée du Document technique pour les analyses spécifiques par sport

L’Agence mondiale antidopage (AMA) a publié la version 7.0 du Document technique pour les analyses spécifiques par sport (DTASS), qui a été approuvée par le Comité exécutif de l’AMA lors de sa réunion du 24 novembre 2021 et qui entrera en vigueur le 1^er janvier 2022.

Le DTASS, dont la première version est entrée en vigueur le 1^er janvier 2015, est un document que toutes les organisations antidopage doivent respecter. Il décrit le niveau minimum d’analyse, exprimé en pourcentage, que les organisations antidopage doivent appliquer aux contrôles qu’elles prévoient d’effectuer dans les sports et les disciplines figurant dans leur plan de répartition des contrôles pour les substances interdites suivantes :

• Agonistes du récepteur de l’érythropoïétine (EPO);
• Hormone de croissance (GH); et
• Facteurs de libération de l’hormone de croissance (GHRF).

Modifications dans le DTASS 7.0

Le Groupe consultatif d’experts sur les contrôles stratégiques de l’AMA s’est réuni virtuellement du 27 au 29 septembre 2021 et a recommandé des changements et ajouts mineurs dans certains sports et certaines disciplines suite à la demande de deux fédérations internationales. En outre, le texte du DTASS version 7.0 (2022) comporte quelques améliorations mineures concernant les outils de suivi du DTASS et les guides de contrôle qui sont à la disposition des organisations antidopage.

Aucune nouvelle catégorie d’analyses spécifiques n’a été ajoutée au DTASS pour 2022, mais le Groupe d’experts continue de suivre l’évolution des capacités et des méthodes des laboratoires, en particulier le développement du module endocrinien du Passeport biologique de l’athlète et le dépistage à partir de gouttes de sang séché.

Une version actualisée du Document d’appui A du DTASS (« Questions-réponses ») est accessible sur le site Web de l’AMA.

Outil de suivi du DTASS dans le système ADAMS

Les organisations antidopage sont encouragées à suivre leur mise en œuvre des niveaux minimums d’analyse inclus dans le DTASS à l’aide de l’outil de suivi disponible dans ADAMS. Cet outil donne aux organisations antidopage la possibilité d’examiner leurs données du DTASS en temps réel, de déceler les lacunes éventuelles et d’adapter leur programme de contrôles en conséquence. Pour davantage d’informations sur l’outil de suivi du DTASS dans le système ADAMS, les organisations antidopage peuvent consulter le Guide de procédures pour le suivi des contrôles sur le site Web de l’Agence, ou encore le Centre d’aide ADAMS.

L’AMA assure le suivi de la conformité des organisations antidopage au DTASS par son Programme de supervision de la conformité.

Guides pour les contrôles

Pour faciliter la mise en œuvre de la version 7.0 du DTASS et leur stratégie de contrôle, l’AMA encourage les organisations antidopage à utiliser les Guides pour les contrôles consacrés aux érythropoïétines (EPO) et agents affectant l’érythropoïèse[1], à l’hormone de croissance (GH) et aux facteurs libérateurs de l’hormone de croissance (GHRF).

Outre ces Guides, un nouveau Guide pour les contrôles consacrés à la méthode analytique par chromatographie gazeuse – combustion – spectrométrie de masse des rapports isotopiques (CG-C-SMRI) est désormais aussi accessible aux organisations antidopage. La méthode analytique CG-C-SMRI est très efficace pour détecter l’administration exogène d’agents anabolisants endogènes tels que la testostérone, et le Guide pour les contrôles « CG-C-SMRI » constitue une ressource utile pour les organisations antidopage dans le cadre de leur programme de contrôles.

Les organisations antidopage qui ont des questions ou des commentaires au sujet du DTASS, de l’outil de suivi ou qui souhaitent obtenir les dernières versions des Guides de contrôle mentionnés ci-dessus sont invitées à contacter le département des Contrôles de l’AMA à l’adresse testing@wada-ama.org.

[1] La version 3.0 révisée est accessible aux organisations antidopage.