Nouvelles 25 NOV 2022

L’AMA publie deux documents techniques révisés

td2023

L’Agence mondiale antidopage (AMA) a publié des versions révisées des documents techniques suivants : 

  1. TD2023APMU
  2. TD2023DBS

Les deux documents techniques ont été approuvés lors de la réunion du Comité exécutif de l’AMA le 17 novembre 2022 et entreront en vigueur le 1er janvier 2023.

En vertu du Standard international pour les laboratoires (SIL), les documents techniques de l’AMA sont émis pour fournir des directives aux laboratoires accrédités par l’AMA, aux laboratoires approuvés par l’AMA pour le Passeport biologique de l’Athlète et à d’autres partenaires sur des questions techniques ou procédurales spécifiques. Dans le cadre du mandat de l’AMA visant à améliorer les activités antidopage en vertu du Code mondial antidopage, les documents techniques font l’objet de révisions périodiques pour tenir compte des progrès scientifiques et technologiques dans la réalisation des analyses antidopage et la communication des résultats analytiques. Ils sont peaufinés et révisés en consultation avec les partenaires de l’AMA.

Par conséquent, toutes les unités de gestion du Passeport de l’athlète approuvées par l’AMA et tous les laboratoires accrédités par l’AMA sont tenus de mettre en œuvre le TD2023APMU et le TD2023DBS, respectivement, comme il est expliqué plus en détail ci-dessous, d’ici le 1er janvier 2023.

1. TD2023APMU

Le document TD2023APMU énonce les exigences spécifiques auxquelles une unité de gestion du Passeport de l’athlète (UGPA) doit satisfaire pour être une UGPA approuvée par l’AMA. Le TD2023APMU remplace l’ancien TD2021APMU, version 2.0, pour refléter la mise en œuvre prochaine du module endocrinien du Passeport biologique de l’athlète (PBA) et l’ajout de deux nouveaux marqueurs stéroïdiens dans le sang (sérum) dans le module stéroïdien du PBA.

Les modifications apportées au TD2023APMU comprennent :

  • Détails de la composition du pool d’experts du PBA pour le module endocrinien et mises à jour pour le module stéroïdien (article 6).
  • Description des « passeports actifs » ajoutée aux articles 7.1.3 et 7.2.1.
  • Clarification concernant l’examen des résultats de Passeport atypiques et des marqueurs spécifiques concernés (article 8) sur la base des recommandations de bonnes pratiques.
  • Mises à jour de l’article 8.6 concernant la préparation des dossiers de documentation du PBA.

2. TD2023DBS

Le TD2023DBS fournit des exigences et des procédures pour les analyses et la conservation en ce qui concerne les contrôles par gouttes de sang séché (DBS). Le TD2023DBS remplace l’ancien TD2021DBS suite à la révision du Standard international pour les contrôles et les enquêtes (SICE). Les exigences obligatoires relatives au prélèvement, à la conservation initiale et au transport des échantillons de gouttes de sang séché ont été transférées à la nouvelle annexe J du SICE, qui entrera en vigueur le 1er janvier 2023.

Par conséquent, les modifications apportées au TD2023DBS comprennent :

  • La suppression de l’article relatif à la tenue de la phase de prélèvement d’échantillons de gouttes de sang séché; et
  • La suppression de l’article qui concerne les exigences relatives au transport des échantillons de gouttes de sang séché.

De plus, les procédures non obligatoires liées au prélèvement et au transport des échantillons seront présentées dans les versions futures des lignes directrices pour le prélèvement des échantillons, du manuel des agents de contrôle du dopage ou de tout autre document pertinent et, par conséquent, ont également été retirées du TD2023DBS.

Le TD2023DBS conserve les exigences et les procédures relatives aux analyses et à la conservation des échantillons de gouttes de sang séché, telles qu’approuvées à l’origine dans le TD2021DBS. De plus, d’après les commentaires reçus des intervenants et du Groupe consultatif d’experts de laboratoires de l’AMA, des améliorations et des ajustements mineurs ont été apportés. Le TD2023DBS ne propose pas de nouvelles exigences.

Les documents techniques ci-dessus sont disponibles et indexés sur le site Web de l’AMA.

Si vous avez des questions concernant les documents techniques ci-dessus, nous vous invitons à communiquer avec le Département science et médecine de l’AMA à l’adresse science@wada-ama.org.