Nouvelles 31 MAI 2021

L’AMA publie des Documents Techniques révisés et de nouvelles Lettres Techniques

L’Agence mondiale antidopage (AMA) publie les versions révisées et les résumés des modifications de cinq Documents Techniques, ainsi que deux nouvelles Lettres Techniques, qui ont été approuvés par le Comité exécutif de l’Agence au cours de sa réunion du 20 mai 2021.

DOCUMENTS TECHNIQUES RÉVISÉS

En vertu du Standard international pour les laboratoires (ISL), les Documents Techniques de l’AMA sont publiés afin de fournir des directives aux laboratoires accrédités par l’AMA, aux laboratoires approuvés par l’AMA et aux autres partenaires sur des questions techniques ou des procédures spécifiques. Dans le cadre du mandat de l’AMA qui consiste à renforcer les activités antidopage en vertu du Code mondial antidopage, les Documents Techniques sont révisés périodiquement afin de refléter les avancées scientifiques et technologiques réalisées en matière de contrôle du dopage et de rendu des résultats, et de tenir compte des commentaires formulés par les laboratoires accrédités par l’AMA et d’autres parties prenantes.  

Les Documents Techniques révisés, ainsi que les résumés des modifications, sont présentés ci-dessous et sont disponibles sur le site web de l’AMA :

  1. TD2021BAR – Exigences d’analyse du module hématologique du Passeport biologique de l’athlète, avec le résumé des modifications.

    Dans cette version révisée du document TD2021BAR, à l’article 6.1, la référence au Standard international pour les contrôles et les enquêtes (SICE), annexe K, article K.2.4 a été remplacée par une référence au SICE, annexe I, article I.2.7.

  2. TD2021EPO – Harmonisation de l’analyse et du rendu de l’érythropoïétine (EPO) et d’autres agonistes des récepteurs de l’érythropoïétine (ERA) par les méthodes d’analyse électrophorétique sur gel de polyacrylamide (PAGE), avec le résumé des modifications.

    Dans cette version révisée du document TD2021EPO, la date de mise en œuvre du Document Technique a été reportée au 1er septembre 2021. Cette modification, qui a été demandée par le groupe de travail de l’AMA sur l’EPO, est due aux difficultés qu’ont certains laboratoires à se conformer aux nouvelles exigences du document TD2021EPO en raison des restrictions existantes attribuables à la pandémie de COVID-19.

  3. TD2021IRMS – Détection des formes synthétiques de substances interdites par GC/C/SMRI, avec le résumé des modifications.

    Dans cette version révisée du document TD2021IRMS, les points suivants ont été modifiés :

  •  Article 1.0 : il a été précisé que les recommandations techniques générales et les exigences de validation de la méthode décrites dans ce Document Technique devront aussi être appliquées à l’analyse de la 19-norandrostérone et de la 19-norétiocholanolone, malgré le fait que ces deux substances font l’objet d’un Document Technique distinct (TDNA).
  • Article 1.1.3 : il a été précisé que les mêmes composés endogènes de référence (CER) et composés cibles (CC) qui ont mené à un résultat d’analyse anormal de l’échantillon « A » seront mesurés pour l’échantillon « B ».
  • Article 2.1.1 : il a été précisé que l’ajustement du volume d’échantillon peut permettre d’analyser les CC et les CER présents dans l’échantillon à une concentration inférieure (<) à la limite respective de quantification (LQ) dans la mesure où le signal se situe dans la plage linéaire validée de l’instrument de la SMRI pour cet analyte en particulier.
  • Article 2.1.2 : la référence à la surveillance de la précision des ratios 45/44 et 46/44 comme vérification de la stabilité des impulsions de CO2 a été supprimée.
  • Article 2.1.2 : l’équation 3 pour l’ajustement du bilan massique des valeurs δ13C mesurées des composés acétyles a été revue. Le terme « C » de l’équation 3 a été indiqué à tort comme représentant la concentration et, par conséquent, a été retiré.
  • Article 2.3.2 : il a été précisé sous le critère iv. que le critère pour les paires ERC-A et ERC-Etio ne peut être appliqué que si on ne peut utiliser aucun autre critère fondé sur la mesure de T, 5α-Adiol et/ou 5β-Adiol.
  • Article 2.4.2 : il a été précisé que le laboratoire devra expliquer, dans la section des commentaires du rapport d’analyse d’ADAMS, les raisons pour lesquelles le prégnanediol (PD) n’a pas pu être utilisé comme ERC1

    4. 

    TD2021NA – Harmonisation de l’analyse et des rapports relatifs aux 19-norstéroïdes apparentés à la nandrolone, avec le résumé des modifications.

    Dans cette version révisée du Document Technique, l’exigence, non nécessaire, d’injecter un échantillon d’urine témoin avant l’échantillon à confirmer a été supprimée de l’article 3.2.3. On considère que la possibilité de toute contamination doit être réglée par le laboratoire dans le cadre de la méthode de validation et que l’utilisation d’échantillons de contrôle de qualité négatif (NQC) et de contrôle de qualité positif (PQC) suffit pour surveiller tout problème pendant l’analyse de routine. 

    5. TD2021EAAS – Mesure et rapport des marqueurs de stéroïdes androgènes anabolisants endogènes [EAAS] du profil stéroïdien urinaire, avec le résumé des modifications.

    Dans cette version révisée du Document Technique, la référence erronée à certains articles n’existant plus dans le document TD2021IRMS a été corrigée dans les articles 3.3.1 et 3.3.2. Par conséquent, ces numéros d’article du document TDIRMS ont été supprimés et remplacés par une référence générale au document TDIRMS.

    De plus, il a été précisé à l’article 3.3.2 que le laboratoire devra aussi indiquer la gravité spécifique mesurée de l’échantillon « B ».

DATES LIMITES POUR LA MISE EN ŒUVRE DES DOCUMENTS TECHNIQUES REVISÉS

Tous les laboratoires accrédités par l’AMA sont tenus de mettre en œuvre ces Documents Techniques dans leurs procédures d’ici les dates limites suivantes (les laboratoires approuvés par l’AMA sont seulement tenus de mettre en œuvre le document TD2021BAR):

1er juin 2021 :

  • TD2021BAR
  • TD2021NA
  • TD2021EAAS
  • TD2021IRMS

1er septembre 2021 :

  • TD2021EPO

NOUVELLES LETTRES TECHNIQUES

En vertu du SIL, les Lettres Techniques de l’AMA sont des documents publiés ponctuellement dans un format de lettre afin de fournir des orientations aux laboratoires, aux laboratoires approuvés, ainsi qu’aux autres partenaires, sur des points particuliers concernant l’analyse, l’interprétation et le rendu des résultats pour des substances et/ou des méthodes interdites, et sur la mise en œuvre de procédures spécifiques de laboratoire. 

Les nouvelles Lettres Techniques ci-dessous ont été rédigées à la suite des recommandations faites par le groupe de travail de l’AMA sur les contaminants et sont disponibles et indexés sur le site web de l’AMA:

  • TL23 – Niveau minimal de rapport pour certaines substances reconnues comme contaminants potentiels de la viande

    Cette nouvelle Lettre Technique donne des précisions relatives aux rapports et à la gestion des résultats pour certaines substances (clenbutérol, ractopamine, zéranol et zilpatérol) qui peuvent être utilisées comme stimulateurs de croissance pour le bétail dans certains pays et peuvent donc être associées à des résultats d’analyse anormaux provenant de la consommation de viande contaminée.
     

  • TL24 – Niveau minimal de rapport pour certains diurétiques reconnus comme contaminants potentiels de certains produits pharmaceutiques

    Cette nouvelle Lettre Technique donne des précisions relatives aux rapports et à la gestion des résultats pour certains diurétiques (acétazolamide, bumétanide, furosémide, hydrochlorothiazide, torasémide et triamtérène) connus pour contaminer certains produits pharmaceutiques.

DATE LIMITE POUR LA MISE EN ŒUVRE DES NOUVELLES LETTRES TECHNIQUES

Tous les laboratoires accrédités par l’AMA sont tenus de mettre en œuvre ces Lettres Techniques dans leurs procédures d’ici le 1er juin 2021.

Pour toute question ou tout commentaire sur ces Documents Techniques révisés et ces nouvelles Lettres Techniques, veuillez contacter le département Science de l’AMA à l’adresse science@wada-ama.org.