L'AMA publie un document technique actualisé sur l'érythropoïétine et les révisions de deux lettres techniques

Suite aux décisions prises par le Comité exécutif (ExCo) de l'Agence mondiale antidopage (AMA) lors de sa réunion du 11 mars 2024, l'AMA a le plaisir de publier [en anglais]:  

• une version mise à jour du document technique sur l'érythropoïétine TD2024EPO ; 
• une version 2.0 révisée de la TL23 - Niveau minimal de signalisation pour certaines substances connues comme étant des contaminants potentiels pour la viande; 
• une version révisée 3.0 de la TL24 - Niveau de signalisation minimal pour certains diurétiques connus pour être des contaminants des produits pharmaceutiques; 

TD2024EPO 

Le Comité exécutif a approuvé le TD2024EPO [en anglais] mis à jour, qui remplace le TD2022EPO actuel et entrera en vigueur le 15 juin 2024. Le TD2024EPO traite de l'analyse de l'érythropoïétine (EPO) et d'autres antagonistes des récepteurs de l'EPO, ainsi que des inhibiteurs de signalisation du facteur de croissance transformant bêta (TGFb), par les laboratoires accrédités par l'AMA (Laboratoires). 

Le TD2024EPO a été révisé afin d’améliorer la mise en forme, la structure et la clarté des exigences préanalytiques, analytiques et de signalisation pour les résultats des antagonistes des récepteurs de l'EPO basés sur les méthodes analytiques par PolyAcrylamide Gel-Electrophorétique (PAGE). En outre, un nouvel article 5.0 a été inclus décrivant les exigences relatives à l'analyse des inhibiteurs de la signalisation du TGFβ, en référence à des études publiées sur l'application du PAGE et d'autres méthodes de test (immunoessais capillaires, LC-MS). Le TD2024EPO apporte également d'importantes modifications au processus d'évaluation par deuxième opinion des résultats des antagonistes des récepteurs de l'EPO (annexe A), ainsi que des mises à jour de la procédure de gestion des cas de variants de l'EPO (VAR-EPO) (annexe C). 

Tous les laboratoires doivent appliquer les exigences établies dans le présent document technique lors de l'exécution de routine des méthodes analytiques PAGE pour identifier les antagonistes des récepteurs de l'EPO dans les échantillons d'urine ou de sang [(plasma/sérum/tache de sang séchée (DBS)] d'ici le 15 juin 2024. 

TL23 et TL24 

Le Comité exécutif a également approuvé les modifications des TL23 et TL24, qui entreront en vigueur le 1er avril 2024.   

La TL 23 version 2.0 [en anglais] traite des substances qui peuvent être utilisées comme facteurs de croissance pour le bétail dans certains pays et, par conséquent, peuvent être associées à des résultats provenant de la consommation de viande contaminée. Dans cette mise à jour, l’AMA souhaite attirer l’attention des laboratoires et des organisations antidopage (OAD) responsables de la gestion des résultats sur les analytes spécifiques du clenbutérol, du zilpatérol, de la ractopamine et du zéranol auxquels le niveau minimal de signalisation de 5 ng/mL doit être appliqué pour le rendu d’un résultat d’analyse anormal (FAA) ou d’un résultat atypique (ATF). 

De même, dans la version 3.0 révisée du TL24, qui traite de certains diurétiques qui sont des contaminants connus des produits pharmaceutiques, l'AMA souhaite attirer l'attention des laboratoires et des OAD chargés de la gestion des résultats sur le fait que le niveau minimal de signalisation de 20 ng/mL fixé pour l'acétazolamide, le bumétanide, le furosémide, l'hydrochlorothiazide, le torasémide et le triamtérène doit être appliqué à la concentration du composé d'origine non modifié et sous forme libre uniquement, sans tenir compte des contributions de quelconques métabolites ou produits de dégradation.

En outre, les arts martiaux mixtes ont été ajoutés à la liste des sports avec catégories de poids figurant à l'annexe 1.  

Contexte 

En vertu du Standard international pour les laboratoires (SIL), les documents techniques et les lettre techniques de l’AMA sont émis pour fournir des directives aux laboratoires accrédités par l’AMA, aux laboratoires approuvés par l’AMA pour le Passeport biologique de l’athlète et à d’autres parties prenantes sur des questions techniques ou procédurales spécifiques. Dans le cadre du mandat de l’AMA visant à renforcer les activités antidopage en vertu du Code mondial antidopage, les documents techniques et les lettres techniques font l’objet de révisions périodiques afin de tenir compte des progrès scientifiques et technologiques observés par la réalisation des analyses antidopage et de la communication des résultats d’analyse. Ils sont peaufinés et révisés en consultation avec les parties prenantes de l’AMA. 

L’index des documents techniques et lettres techniques de l'AMA est disponible sur le site web de l’AMA. 

Si vous avez des questions concernant ce qui précède, nous vous invitons à contacter le département scientifique de l'AMA à l'adresse suivante : science@wada-ama.org.